Словакия - словацкий - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

stada arzneimittel ag, nemecko - dabigatran-etexilát - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Словакия - словацкий - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

stada arzneimittel ag, nemecko - dabigatran-etexilát - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Словакия - словацкий - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

stada arzneimittel ag, nemecko - dabigatran-etexilát - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Словакия - словацкий - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

viatris limited, Írsko - dabigatran-etexilát - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Словакия - словацкий - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

viatris limited, Írsko - dabigatran-etexilát - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Словакия - словацкий - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

viatris limited, Írsko - dabigatran-etexilát - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Европейский союз - словацкий - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunosupresíva - pozrite si dokument s informáciami o produkte.

Европейский союз - словацкий - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leukémia, lymfocytárna, chronická, b-bunka - antineoplastické činidlá - mabcampath je indikovaný na liečbu pacientov s b-buniek lymfatickou leukémiou (bcll) pre koho fludarabín kombinácia chemoterapie nie je vhodné.

Европейский союз - словацкий - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropión, hydrochlorid, naltrexon hydrochlorid - obesity; overweight - prípravky proti obezite, okrem diétne výrobky - mysimba je uvedené, ako doplnok k zníženým obsahom kalórií stravy a zvýšenou fyzickou aktivitou, pre riadenie hmotnosti u dospelých pacientov (≥18 rokov) s počiatočnou index telesnej hmotnosti (bmi)≥ 30 kg/m2 (obezitou), alebo≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (nadváha) v prítomnosti jeden alebo viac hmotnosti súvisiace s co morbidities e. , typ 2 cukrovka, dyslipidaemia, alebo kontrolovaná hypertenzia)zaobchádzanie s mysimba by mali byť ukončené po 16 týždňov, ak majú pacienti nie je stratené najmenej 5% z počiatočnej telesnej hmotnosti.

Европейский союз - словацкий - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sonifegib difosfát - karcinóm, bazálna bunka - antineoplastické činidlá - odomzo je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s lokálne pokročilým bazocelulárny karcinóm (bcc), ktorí nie sú ochotná liečebný chirurgie alebo radiačnej terapie.